{"id":256182,"date":"2021-07-09T07:13:00","date_gmt":"2021-07-09T04:13:00","guid":{"rendered":"https:\/\/inform.click\/10-av-de-merkeligste-medisinske-tilstandene-sjeldneste-sykdommer\/"},"modified":"2021-07-09T07:13:00","modified_gmt":"2021-07-09T04:13:00","slug":"10-av-de-merkeligste-medisinske-tilstandene-sjeldneste-sykdommer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/inform.click\/no\/10-av-de-merkeligste-medisinske-tilstandene-sjeldneste-sykdommer\/","title":{"rendered":"10 av de merkeligste medisinske tilstandene &#8211; sjeldneste sykdommer"},"content":{"rendered":"<p>\n  Vitenskapen om medisin er langt mer avansert i dag enn den var for ti \u00e5r siden. Likevel er det mange sykdommer som ikke har kur. Milliarder dollar brukes hver dag p\u00e5 forskning, eksperimentelle behandlinger og ulike tester. Likevel er det noen <a href=\"https:\/\/www.wonderslist.com\/10-physical-deformities-diseases\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">forhold som er ekstremt sjeldne,<\/a> og forskerne kan ikke samle informasjon for dem og ikke finne en kur. I noen tilfeller kan selvf\u00f8lgelig den s\u00e5kalte &laquo;symptomatiske behandlingen&raquo; brukes, men det er en lang vei \u00e5 g\u00e5 f\u00f8r man oppdager behandling for sykdommene i seg selv.\n<\/p>\n<p>\n  Det er ikke en person som ikke har v\u00e6rt syk i l\u00f8pet av livet. Noen av oss er heldige og f\u00e5r bare influensa innimellom eller m\u00e5 gjennom mindre operasjoner. Andre m\u00e5 ta medisiner hele livet eller gjennomg\u00e5 lange, farlige og forferdelige behandlinger. Men tenk deg \u00e5 lide av en sykdom som er s\u00e5 sjelden at bare noen f\u00e5 mennesker har h\u00f8rt om den. Og \u00e5 vite at du har hatt uflaks \u00e5 v\u00e6re den en av en million (eller kanskje milliarder) som f\u00e5r &laquo;truffet av den russiske roulette-kula&raquo;. Noen av sykdommene som er oppf\u00f8rt nedenfor, for\u00e5rsaker bare ubehag (selv om de er store), andre er d\u00f8delige eller f\u00f8rer til en forferdelig og smertefull tilstand. La oss ta en titt p\u00e5 dem.\n<\/p>\n<h3>\n  10 Cotard's Delusion, Walking Corpse Syndrome<br \/>\n<\/h3>\n<p>\n  Cotards villfarelsessyndrom eller Cotards villfarelse, ogs\u00e5 kjent som &laquo;Walking Corpse Syndrome&raquo;, er en <a href=\"https:\/\/inform.click\/no\/10-rarteste-psykiatriske-sykdommer-du-aldri-har-hort-om\/\" title=\"psykisk sykdom\">psykisk sykdom<\/a> der personen tror at han eller hun er d\u00f8d eller mangler viktige kroppsdeler, eller til og med paradoksalt nok kan ha villedelse av ud\u00f8delighet. Pasienten kan ikke gjenkjenne sitt eget ansikt, har en tendens til selvmord, mister virkelighetsf\u00f8lelsen. Den lidende ville ikke spise, bade og kan til slutt d\u00f8 av sult.\n<\/p>\n<p>\n  Sv\u00e6rt lite er kjent om denne sykdommen. I ett tilfelle, Graham Harrison, viste positronemisjonstomografi (PET) at hjernefunksjonen ligner p\u00e5 den som sover. Men siden det ikke er mange som lider av sykdommen, og nesten ingen av dem har gjennomg\u00e5tt PET, kan Grahams testresultater ikke v\u00e6re avgj\u00f8rende.\n<\/p>\n<p>\n  Det er mer sannsynlig at sykdommen vil p\u00e5virke pasienter som har bipolar lidelse eller schizofreni, eller som har hatt hjerneslag eller depresjon. Det er tre stadier av syndromet. Spiringsstadium, n\u00e5r personen hadde depressivt hum\u00f8r og er bekymret for uvelhet. Blomstrende stadium &#8211; da begynner pasienten \u00e5 oppleve vrangforestillinger og tror han eller hun er d\u00f8d eller ud\u00f8delig. Kronisk stadium, n\u00e5r pasienten viser sv\u00e6rt alvorlig depresjon.\n<\/p>\n<p>\n  Sykdommen behandles med elektrokonvulsiv terapi og medisiner, som antidepressiva, stemningsstabilisatorer og antipsykotika.\n<\/p>\n<h3>\n  9 Fibrodysplasia ossificans progressiva, Stone Man Syndrome<br \/>\n<\/h3>\n<p>\n  <br \/>\n  Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) eller &laquo;Stone Man Syndrome&raquo; er sv\u00e6rt sjelden medisinsk tilstand som rammer 1 av hver 2. million. Det som for\u00e5rsaker det er en genetisk mutasjon. Denne mutasjonen gj\u00f8r at bindevev, som muskler, kan erstattes med bein n\u00e5r de blir skadet, i stedet for \u00e5 bli kurert. Dette vil til slutt f\u00f8re til en ny skjelettstruktur.\n<\/p>\n<p>\n  Syndromet har ingen kur. Pasienter anbefales \u00e5 v\u00e6re veldig forsiktige og forhindre fall, traumer og ikke delta i kontaktsport for \u00e5 forhindre skader. Kirurgi for fjerning av ekstra bein er heller ikke et alternativ fordi hvert fors\u00f8k vil resultere i enda mer beinproduksjon. De fleste av de ber\u00f8rte menneskene lever vanligvis til 40-\u00e5rene og d\u00f8r av luftveisproblemer.\n<\/p>\n<h3>\n  8 Mikrocefali<br \/>\n<\/h3>\n<p><a href=\"https:\/\/inform.click\/wp-content\/uploads\/2021\/05\/post-70606-60988201f1b97.webp\" data-rel=\"lightbox\"><img decoding=\"async\" class=\"SDStudio-light-box-enable SDStudio-editor-tools-md-imp\" src=\"https:\/\/inform.click\/wp-content\/uploads\/2021\/05\/post-70606-60988201f1b97.webp\" alt=\"\" \/><\/a><\/p>\n<p>\n  Lev med sykdommen knyttet til Zika-viruset (bilde; redbookmag.com)\n<\/p>\n<p>\n  Mikrocefali er en tilstand der hjernen normalt ikke er utviklet eller har sluttet \u00e5 vokse, og dette f\u00f8rer til mindre hode enn normalt. Det kan v\u00e6re tilstede ved f\u00f8dselen, men kan forekomme de f\u00f8rste \u00e5rene. Sammen med det mindre hodet kan dvergisme, kramper, forsinkede motoriske funksjoner, ansiktsforvrengninger, h\u00f8rselstap, synsproblemer, intellektuell funksjonshemning forekomme, men noen av pasientene kan ha normal intelligens.\n<\/p>\n<p>\n  Forskere vet ikke den eksakte \u00e5rsaken til mikrocefali, men de mener at sykdommen er for\u00e5rsaket av narkotika, <a href=\"https:\/\/inform.click\/no\/10-dyreste-alkoholholdige-drikker\/\" title=\"alkohol\">alkohol<\/a>, virus eller giftstoffer som babyen blir utsatt for under graviditet, eller av genetiske abnormiteter i babyens DNA.\n<\/p>\n<p>\n  Det kan diagnostiseres enten under graviditet (ved bruk av ultralydtest) eller etter graviditet. Det er ingen behandling, og forskningen p\u00e5 mikrocefali p\u00e5g\u00e5r.\n<\/p>\n<h3>\n  7 Kuru<br \/>\n<\/h3>\n<p><a href=\"https:\/\/inform.click\/wp-content\/uploads\/2021\/05\/post-70606-6098820403899.webp\" data-rel=\"lightbox\"><img decoding=\"async\" class=\"SDStudio-light-box-enable SDStudio-editor-tools-md-imp\" src=\"https:\/\/inform.click\/wp-content\/uploads\/2021\/05\/post-70606-6098820403899.webp\" alt=\"\" \/><\/a> Kuru, ogs\u00e5 kalt skjelvende sykdom, er en d\u00f8delig <a href=\"https:\/\/inform.click\/no\/10-ting-du-kanskje-ikke-vet-om-sovn\/\" title=\"lidelse i hjernen\">lidelse i hjernen<\/a>, som forekommer i Ny Guinea, blant Fore-folket. Det var et resultat av kannibalismen blant Fore. Folket konsumerte den avd\u00f8des hjerne, noe som f\u00f8rte til spredning av sykdommen fordi hjernevev fra mennesker med kuru var veldig smittsomt. I den f\u00f8rste fasen begynner ustabilitet, skjelving, skjelving, forringelse av talen. I det andre trenger pasienten st\u00f8tte for \u00e5 g\u00e5, mister koordinasjon i musklene, har f\u00f8lelsesmessig labilitet. Det tredje og terminale stadiet inkluderer manglende evne til \u00e5 sitte oppe uten st\u00f8tte, urin og fekal inkontinens.<\/p>\n<p>\n  Ingen behandling er kjent for kuru, og den eneste metoden for \u00e5 forhindre det er \u00e5 motvirke <a href=\"https:\/\/inform.click\/no\/10-mest-bisarre-begravelsestradisjoner-i-verden\/\" title=\"kannibalismen\">kannibalismen<\/a>. Sykdommen hadde en lang inkubasjonsperiode, noen ganger til og med ti\u00e5r. Personen d\u00f8r 6-12 m\u00e5neder etter de f\u00f8rste symptomene. P\u00e5 grunn av motl\u00f8sheten fra kannibalisme har kuru nesten forsvunnet.\n<\/p>\n<h3>\n  6 feltsykdom<br \/>\n<\/h3>\n<p><a href=\"https:\/\/inform.click\/wp-content\/uploads\/2021\/05\/post-70606-60988205e4372.webp\" data-rel=\"lightbox\"><img decoding=\"async\" class=\"SDStudio-light-box-enable SDStudio-editor-tools-md-imp\" src=\"https:\/\/inform.click\/wp-content\/uploads\/2021\/05\/post-70606-60988205e4372.webp\" alt=\"\" \/><\/a> Dette er en av de sjeldneste forholdene i hele verden. Det er kjent at bare to personer har hatt det. Sykdommen er oppkalt etter Catherine og Kirstie Fields, tvillinger fra Wales, og for\u00e5rsaker muskeldegenerasjon. Jentene lever fortsatt, og det er ingen endring i hjernen eller personligheten deres.<\/p>\n<p>\n  Feltets sykdom er progressiv. I en alder av ni hadde tvillingene allerede problemer med \u00e5 g\u00e5. Musklene deres forverres gradvis over tid. Catherine og Kirstie bruker n\u00e5 rullestoler og kan ikke snakke. De har ogs\u00e5 smertefulle muskelspasmer. Det finnes ingen kur mot sykdommen, men leger fortsetter \u00e5 lete etter en behandling.\n<\/p>\n<h3>\n  5 Hutchinson-Gilford Progeria<br \/>\n<\/h3>\n<p><a href=\"https:\/\/inform.click\/wp-content\/uploads\/2021\/05\/post-70606-60988207d68a1.webp\" data-rel=\"lightbox\"><img decoding=\"async\" class=\"SDStudio-light-box-enable SDStudio-editor-tools-md-imp\" src=\"https:\/\/inform.click\/wp-content\/uploads\/2021\/05\/post-70606-60988207d68a1.webp\" alt=\"\" \/><\/a> Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome (HGPS), ogs\u00e5 kjent som Progeria, er sv\u00e6rt sjelden og d\u00f8delig genetisk tilstand og f\u00f8rer til for tidlig aldring. De fleste barn med progeri begynner \u00e5 eldes n\u00e5r de bare er to og d\u00f8r av hjertesykdommer i en gjennomsnittsalder p\u00e5 14 \u00e5r.<\/p>\n<p>\n  Barn som har progeri ser normale ut ved f\u00f8dselen, men i l\u00f8pet av det f\u00f8rste \u00e5ret begynner \u00e5 vise symptomer som st\u00f8rre hode, store \u00f8yne, langsom og unormal tannvekst, h\u00e5rtap, tap av kroppsfett. N\u00e5r barn som har progeria blir eldre, lider de av sykdommer som er typiske for mennesker i en alder av 50 \u00e5r, som herding av arteriene, hjertesykdommer osv. Det er ikke en behandling for progeria, men forskningen p\u00e5g\u00e5r og viser noen muligheter for kur.\n<\/p>\n<h3>\n  4 Alien Hand Syndrome (AHS)<br \/>\n<\/h3>\n<p><a href=\"https:\/\/inform.click\/wp-content\/uploads\/2021\/05\/post-70606-6098820952146.webp\" data-rel=\"lightbox\"><img decoding=\"async\" class=\"SDStudio-light-box-enable SDStudio-editor-tools-md-imp\" src=\"https:\/\/inform.click\/wp-content\/uploads\/2021\/05\/post-70606-6098820952146.webp\" alt=\"\" \/><\/a> Alien hand-syndromet f\u00e5r dette navnet, for hvis en lider av det, vil en av hans eller hennes hender bevege seg ufrivillig. Det kan til og med gripe halsen din. Sykdommen er en sv\u00e6rt sjelden nevrologisk lidelse som oftest rammer venstre h\u00e5nd. Den ber\u00f8rte h\u00e5nden blir vanligvis beskrevet \u00e5 ha &laquo;sin egen vilje&raquo;. Pasienten er i stand til \u00e5 f\u00f8le sin ber\u00f8rte h\u00e5nd. Til tross for dette kan han eller hun ikke kontrollere det. Denne sykdommen er knyttet til <a href=\"https:\/\/www.wonderslist.com\/10-alarming-medical-mistakes\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">hjerne traumer<\/a>, etter hjernekirurgi, hjerneslag eller hjerneinfeksjoner.<\/p>\n<p>\n  Det finnes ingen kur, og noen av pasientene pr\u00f8ver ofte \u00e5 holde h\u00e5nden opptatt ved \u00e5 gi den noe \u00e5 holde eller til og med binde den bak ryggen.\n<\/p>\n<h3>\n  3 Hypertrichosis, Werewolf Syndrome<br \/>\n<\/h3>\n<p><a href=\"https:\/\/inform.click\/wp-content\/uploads\/2021\/05\/post-70606-6098820b14a0b.webp\" data-rel=\"lightbox\"><img decoding=\"async\" class=\"SDStudio-light-box-enable SDStudio-editor-tools-md-imp\" src=\"https:\/\/inform.click\/wp-content\/uploads\/2021\/05\/post-70606-6098820b14a0b.webp\" alt=\"\" \/><\/a> Dette syndromet er en forstyrrelse av h\u00e5rtetthet og lengde p\u00e5 en (lokalisert hypertrichose) eller flere nettsteder (generalisert hypertrichosis). Den generaliserte hypertrichosen er arvelig lidelse, og <a href=\"https:\/\/inform.click\/no\/topp-10-menn-du-ikke-vil-tro-er-ekte\/\" title=\"h\u00e5rveksten er vanligvis i ansiktet, \u00f8rene og skuldrene\">h\u00e5rveksten er vanligvis i ansiktet, \u00f8rene og skuldrene<\/a> og kan variere (reduseres eller \u00f8ker) med alderen.<\/p>\n<p>\n  Noen andre typer hypertrikose kan v\u00e6re knyttet til kreft, metabolske forstyrrelser, hypertyreose osv. Derfor er riktig diagnose veldig viktig.\n<\/p>\n<p>\n  Oppdatert er det ingen kur mot hypertrikose. Midlertidig h\u00e5rfjerning kan brukes, og det varer vanligvis fra flere timer til flere uker. H\u00e5ret kan fjernes permanent ved bruk av kjemikalier eller energi av forskjellige typer. En effektiv metode er laserh\u00e5rfjerning, som er effektiv p\u00e5 h\u00e5r med farger, men ikke hvitt h\u00e5r. Elektrolyse, elektrologi eller elektrolyse er ogs\u00e5 i stand til \u00e5 behandle hvitt h\u00e5r.\n<\/p>\n<h3>\n  2 Exploding Head Syndrome<br \/>\n<\/h3>\n<p><a href=\"https:\/\/inform.click\/wp-content\/uploads\/2021\/05\/post-70606-6098820cd73e7.webp\" data-rel=\"lightbox\"><img decoding=\"async\" class=\"SDStudio-light-box-enable SDStudio-editor-tools-md-imp\" src=\"https:\/\/inform.click\/wp-content\/uploads\/2021\/05\/post-70606-6098820cd73e7.webp\" alt=\"\" \/><\/a> H\u00f8res farlig ut, ikke sant? Men det er det faktisk ikke. Dette er en <a href=\"https:\/\/inform.click\/no\/topp-10-helse-og-treningstips-gjor-livet-ditt-best\/\" title=\"s\u00f8vnforstyrrelse,\">s\u00f8vnforstyrrelse,<\/a> og folk som lider av det h\u00f8rer veldig h\u00f8ye lyder som eksplosjoner, torden klapper, skudd osv. &#8211; mens de g\u00e5r i dvale eller v\u00e5kner. Vanligvis er det ingen fysisk smerte, men noen mennesker kan se et sterkt lys sammen med lyden. Sykdommen er mer vanlig hos kvinner, dens debut er i en gjennomsnittsalder p\u00e5 50 \u00e5r og er relatert til h\u00f8yt stressniv\u00e5, mindre anfall i temporal lobe eller annen nevronell dysfunksjon.<\/p>\n<p>\n  Det kan v\u00e6re et resultat av visse medisiner eller medisiner. Hvis lidelsen er relatert til stress, anbefales yoga eller meditasjon f\u00f8r du sover. Tilstanden kan komme og g\u00e5.\n<\/p>\n<h3>\n  1 Allergi mot vann<br \/>\n<\/h3>\n<p><a href=\"https:\/\/inform.click\/wp-content\/uploads\/2021\/05\/post-70606-6098820eae57e.webp\" data-rel=\"lightbox\"><img decoding=\"async\" class=\"SDStudio-light-box-enable SDStudio-editor-tools-md-imp\" src=\"https:\/\/inform.click\/wp-content\/uploads\/2021\/05\/post-70606-6098820eae57e.webp\" alt=\"\" \/><\/a> Aquagenic urticaria eller vannallergi er en sjelden tilstand. Det er ikke en ekte allergisk reaksjon, men huden reagerer etter kontakt med vann, og det er derfor tilstanden kalles vannallergi. Symptomene kan dukke opp minutter etter kontakt med vann. Noen mennesker med vannallergi har ogs\u00e5 kl\u00f8e. Etter at du har fjernet vannkilden, tar det 30 til 60 minutter f\u00f8r utslettet forsvinner. Noen pasienter kan ikke engang drikke vann, fordi det f\u00e5r blemmer i halsen. Vannallergi er mindre vanlig hos menn. Det begynner ofte etter puberteten.<\/p>\n<p>\n  Ingen behandling er kjent. Oralt antihistamin, topikale kortikosteroider, adrenalin, PUVA-terapi, ultrafiolett str\u00e5ling, stanazolol og capsaicin kan brukes til \u00e5 redusere effekten av tilstanden. En olje i vannoppl\u00f8sning eller emulsjonskrem kan brukes p\u00e5 huden for \u00e5 beskytte den mot kontakt med vann. Sv\u00f8mming b\u00f8r unng\u00e5s, og parasoller eller vernekl\u00e6r b\u00f8r brukes for \u00e5 unng\u00e5 kontakt med vann.\n<\/p>\n<p>\n  Avslutningsvis vil jeg f\u00f8rst minne deg p\u00e5 at du b\u00f8r t\u00e5le hver person som har en merkelig sykdom, selv om du kanskje f\u00f8ler avsky eller vil le av dem, fordi du aldri kan vite hva som vil skje med deg eller med noen du er glad i. Sykdommene som er oppf\u00f8rt ovenfor kan virke rart for deg, men forestill deg \u00e5 m\u00e5tte leve med dem, og jeg lover deg, vil lysten til \u00e5 le forsvinne. V\u00e6r glad for at du er sunn og t\u00e5ler de syke menneskene.\n<\/p>\n<p>\n  For det andre er dette mange andre rare og sjeldne sykdommer, men det ville tatt mange flere artikler \u00e5 liste dem opp. Hvis du er interessert, kan du alltid s\u00f8ke p\u00e5 Internett.\n<\/p>\n<p>\n  Og nok en gang, selv om medisinvitenskapen kanskje har gjort mange viktige og livreddende funn, er det fortsatt en lang vei \u00e5 g\u00e5. Alt er i utvikling, inkludert de forskjellige virusene, infeksjonene, etc. Nye sykdommer blir funnet, andre har forsvunnet. Vi kan bare h\u00e5pe at legene og forskerne vil v\u00e6re raskere enn sykdommene.\n<\/p>\n<\/p>\n<div id=\"PostUnique_PostSource\" style=\"padding-top: 50px\">\n  Opptakskilde: <a target=\"_blank\" rel=\"noopener nofollow\" href=\"https:\/\/www.wonderslist.com\/10-strangest-medical-conditions\/\">wonderslist.com<\/a>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Merkeligste medisinske tilstander, noen av de sjeldneste kjente sykdommene i verden. Noen av disse for\u00e5rsaker bare ubehag, andre er d\u00f8delige, og f\u00f8rer til forferdelig<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":73822,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":"","_wp_rev_ctl_limit":""},"categories":[486,356],"tags":[],"class_list":["post-256182","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-bisarr","category-underholdning"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/inform.click\/no\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/256182","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/inform.click\/no\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/inform.click\/no\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/inform.click\/no\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/inform.click\/no\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=256182"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/inform.click\/no\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/256182\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/inform.click\/no\/wp-json\/wp\/v2\/media\/73822"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/inform.click\/no\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=256182"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/inform.click\/no\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=256182"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/inform.click\/no\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=256182"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}