{"id":254259,"date":"2021-07-09T06:46:00","date_gmt":"2021-07-09T03:46:00","guid":{"rendered":"https:\/\/inform.click\/10-delle-condizioni-mediche-piu-strane-malattie-conosciute-piu-rare\/"},"modified":"2021-07-09T06:46:00","modified_gmt":"2021-07-09T03:46:00","slug":"10-delle-condizioni-mediche-piu-strane-malattie-conosciute-piu-rare","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/inform.click\/it\/10-delle-condizioni-mediche-piu-strane-malattie-conosciute-piu-rare\/","title":{"rendered":"10 delle condizioni mediche pi\u00f9 strane: malattie conosciute pi\u00f9 rare"},"content":{"rendered":"

\n La scienza della medicina \u00e8 molto pi\u00f9 avanzata oggigiorno di quanto lo fosse anche dieci anni fa. Tuttavia, ci sono molte malattie che non hanno una cura. Miliardi di dollari vengono spesi ogni giorno per ricerche, trattamenti sperimentali e vari test. Anche cos\u00ec, ci sono alcune condizioni estremamente rare<\/a> ei ricercatori non possono raccogliere informazioni per loro e non riescono a trovare una cura. Certo, in alcuni casi pu\u00f2 essere applicato il cosiddetto “trattamento sintomatico”, ma c'\u00e8 ancora molta strada da fare prima di scoprire la cura per le malattie stesse.\n<\/p>\n

\n Non c'\u00e8 una persona che non sia stata ammalata durante la sua vita. Alcuni di noi sono fortunati e di tanto in tanto prendono l'influenza o devono sottoporsi a piccoli interventi chirurgici. Altri devono prendere medicine per tutta la vita o sottoporsi a trattamenti lunghi, pericolosi e orribili. Ma immagina di soffrire di una malattia cos\u00ec rara che solo poche persone ne hanno sentito parlare. E sapendo che hai avuto la sfortuna di essere quello su un milione (o forse un miliardo) che viene “colpito dalla pallottola della roulette russa”. Alcune delle malattie elencate di seguito causano solo disagio (anche se di grandi dimensioni), altre sono letali o portano a uno stato d'essere terribile e doloroso. Diamo un'occhiata a loro.\n<\/p>\n

\n 10 Delirio di Cotard, sindrome del cadavere ambulante
\n<\/h3>\n

\n La sindrome delirante di Cotard o delirio di Cotard, nota anche come “Sindrome del cadavere ambulante”, \u00e8 una malattia mentale<\/a> in cui la persona crede di essere morta o di aver perso parti del corpo essenziali, o addirittura, paradossalmente, potrebbe avere l'illusione dell'immortalit\u00e0. Il paziente non riesce a riconoscere il proprio volto, ha la tendenza al suicidio, perde il senso della realt\u00e0. Il malato non mangerebbe, non farebbe il bagno e alla fine potrebbe morire di fame.\n<\/p>\n

\n Si sa molto poco di questa malattia. In un caso, quello di Graham Harrison, la tomografia a emissione di positroni (PET) ha mostrato che la sua funzione cerebrale assomiglia a quella di qualcuno che sta dormendo. Ma poich\u00e9 non ci sono molte persone che soffrono della malattia e quasi nessuna di loro \u00e8 stata sottoposta a PET, i risultati del test di Graham non possono essere conclusivi.\n<\/p>\n

\n \u00c8 pi\u00f9 probabile che la malattia colpisca pazienti che soffrono di disturbo bipolare o schizofrenia, o che hanno subito ictus o depressione. Ci sono tre fasi della sindrome. Fase di germinazione, quando la persona ha un umore depressivo ed \u00e8 preoccupata per il malessere. Fase di fioritura: il paziente inizia a provare delusioni e pensa di essere morto o immortale. Stadio cronico, quando il malato mostra una depressione molto grave.\n<\/p>\n

\n La malattia viene trattata con terapia elettroconvulsivante e farmaci, come antidepressivi, stabilizzatori dell'umore e antipsicotici.\n<\/p>\n

\n 9 Fibrodisplasia ossificante progressiva, sindrome dell'uomo di pietra
\n<\/h3>\n

\n
\n La fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP) o la “sindrome dell'uomo di pietra” \u00e8 una condizione medica molto rara che colpisce 1 su 2 milioni di persone. Ci\u00f2 che lo causa \u00e8 una mutazione genetica. Quella mutazione consente ai tessuti connettivi, come i muscoli, di essere sostituiti con le ossa, quando feriti, invece di essere curati. Questo porterebbe alla fine a una nuova struttura scheletrica.\n<\/p>\n

\n La sindrome non ha cura. Si consiglia ai pazienti di prestare molta attenzione e di prevenire cadute, traumi e di non praticare sport di contatto al fine di prevenire lesioni. Anche la chirurgia per la rimozione delle ossa extra non \u00e8 un'opzione perch\u00e9 ogni tentativo si tradurr\u00e0 in una produzione ancora maggiore di osso. La maggior parte delle persone colpite di solito vive fino ai 40 anni e muore per problemi respiratori.\n<\/p>\n

\n 8 Microcefalia
\n<\/h3>\n

\"\"<\/a><\/p>\n

\n Vivere con la malattia collegata al virus Zika (immagine; redbookmag.com)\n<\/p>\n

\n La microcefalia \u00e8 una condizione in cui il cervello non \u00e8 normalmente sviluppato o ha smesso di crescere e questo porta a una testa pi\u00f9 piccola del normale. Pu\u00f2 essere presente alla nascita, ma pu\u00f2 verificarsi nei primi anni. Insieme alla testa pi\u00f9 piccola, potrebbero verificarsi nanismo, convulsioni, funzioni motorie ritardate, distorsioni facciali, perdita dell'udito, problemi visivi, disabilit\u00e0 intellettiva, ma alcuni pazienti possono avere un'intelligenza normale.\n<\/p>\n

\n Gli scienziati non conoscono il motivo esatto della microcefalia, ma ritengono che la malattia sia causata da droghe, alcol<\/a>, virus o tossine a cui il bambino \u00e8 esposto durante la gravidanza o da anomalie genetiche nel DNA del bambino.\n<\/p>\n

\n Pu\u00f2 essere diagnosticato durante la gravidanza (con l'uso di un test ecografico) o dopo la gravidanza. Non esiste un trattamento e la ricerca sulla microcefalia \u00e8 in corso.\n<\/p>\n

\n 7 Kuru
\n<\/h3>\n

\"\"<\/a> Il kuru, chiamato anche malattia del tremito, \u00e8 un disturbo<\/a> fatale del cervello<\/a>, che si verifica in Nuova Guinea, tra i Fore. \u00c8 stato il risultato del cannibalismo tra i Fore. Le persone hanno consumato il cervello del defunto, il che ha portato alla diffusione della malattia perch\u00e9 il tessuto cerebrale delle persone con kuru era molto contagioso. Nella prima fase inizia instabilit\u00e0, tremori, tremore, deterioramento della parola. Nel secondo, il paziente ha bisogno di supporto per camminare, perde la coordinazione nei muscoli, ha labilit\u00e0 emotiva. Il terzo stadio terminale include l'incapacit\u00e0 di stare seduti senza supporto, l'incontinenza urinaria e fecale.<\/p>\n

\n Nessun trattamento \u00e8 noto per il kuru e l'unico metodo per prevenirlo \u00e8 scoraggiare il cannibalismo<\/a>. La malattia ha avuto un lungo periodo di incubazione, a volte anche decenni. La persona muore 6-12 mesi dopo i primi sintomi. A causa dello scoraggiamento del cannibalismo, il kuru \u00e8 quasi scomparso.\n<\/p>\n

\n Malattia dei 6 campi
\n<\/h3>\n

\"\"<\/a> Questa \u00e8 una delle condizioni pi\u00f9 rare al mondo. Si sa che solo due persone ne hanno sofferto. La malattia prende il nome da Catherine e Kirstie Fields, gemelle del Galles, e causa la degenerazione muscolare. Le ragazze sono ancora vive e non ci sono cambiamenti nel loro cervello o nella loro personalit\u00e0.<\/p>\n

\n La malattia di Field \u00e8 progressiva. All'et\u00e0 di nove anni, i gemelli avevano gi\u00e0 problemi a camminare. I loro muscoli si deteriorano gradualmente nel tempo. Catherine e Kirstie ora usano sedie a rotelle e non sono in grado di parlare. Hanno anche spasmi muscolari dolorosi. Non esiste una cura per la malattia, ma i medici continuano a cercare un trattamento.\n<\/p>\n

\n 5 Progeria di Hutchinson-Gilford
\n<\/h3>\n

\"\"<\/a> La sindrome di Hutchinson-Gilford Progeria (HGPS), nota anche come Progeria, \u00e8 una condizione genetica molto rara e fatale e porta all'invecchiamento precoce. La maggior parte dei bambini con progeria inizia a invecchiare quando hanno solo due anni e muore di malattie cardiache a un'et\u00e0 media di 14 anni.<\/p>\n

\n I bambini che hanno la progeria sembrano normali alla nascita, ma durante il primo anno iniziano a mostrare sintomi come testa pi\u00f9 grande, occhi grandi, crescita dei denti lenta e anormale, perdita di capelli, perdita di grasso corporeo. Man mano che i bambini che hanno la progeria invecchiano, soffrono di malattie tipiche delle persone di et\u00e0 superiore ai 50 anni, come l'indurimento delle arterie, malattie cardiache, ecc. Non esiste un trattamento per la progeria, ma le ricerche sono in corso e mostrano alcune possibilit\u00e0 di cura.\n<\/p>\n

\n 4 Sindrome della mano aliena (AHS)
\n<\/h3>\n

\"\"<\/a> La sindrome della mano aliena prende questo nome, perch\u00e9 se uno ne soffre, una delle sue mani si muover\u00e0 involontariamente. Potrebbe persino afferrarti la gola. La malattia \u00e8 una malattia neurologica molto rara che colpisce pi\u00f9 comunemente la mano sinistra. La mano colpita \u00e8 generalmente descritta come dotata di “volont\u00e0 propria”. Il paziente \u00e8 in grado di sentire la sensazione sulla mano colpita. Nonostante questo, lui o lei non pu\u00f2 controllarlo. Questa malattia \u00e8 collegata a traumi cerebrali<\/a>, dopo interventi chirurgici al cervello, ictus o infezioni cerebrali.<\/p>\n

\n Non esiste una cura e alcuni dei pazienti spesso cercano di tenere la mano occupata dandole qualcosa da tenere o addirittura legandola dietro la schiena.\n<\/p>\n

\n 3 Ipertricosi, sindrome del lupo mannaro
\n<\/h3>\n

\"\"<\/a> Questa sindrome \u00e8 un disturbo della densit\u00e0 e della lunghezza dei capelli su uno (ipertricosi localizzata) o pi\u00f9 siti (ipertricosi generalizzata). L'ipertricosi generalizzata \u00e8 una malattia ereditaria e la crescita dei peli \u00e8 tipicamente su viso, orecchie e spalle<\/a> e pu\u00f2 variare (diminuire o aumentare) con l'et\u00e0.<\/p>\n

\n Alcuni altri tipi di ipertricosi possono essere collegati a cancro, disturbi metabolici, ipertiroidismo ecc. Ecco perch\u00e9 la diagnosi corretta \u00e8 molto importante.\n<\/p>\n

\n Ad oggi, non esiste una cura per l'ipertricosi. \u00c8 possibile utilizzare la depilazione temporanea e di solito dura da alcune ore a diverse settimane. I capelli potrebbero essere rimossi definitivamente mediante l'uso di sostanze chimiche o energia di vario tipo. Un metodo efficace \u00e8 la depilazione laser, che \u00e8 efficace sui peli colorati ma non bianchi. Anche l'elettrolisi, l'elettrologia o l'elettrolisi sono in grado di trattare i capelli bianchi.\n<\/p>\n

\n 2 Sindrome della testa che esplode
\n<\/h3>\n

\"\"<\/a> Sembra pericoloso, vero? Ma, in realt\u00e0, non lo \u00e8. Questo \u00e8 un disturbo del sonno<\/a> e le persone che ne soffrono sentono rumori molto forti come esplosioni, tuoni, colpi di arma da fuoco, ecc. – mentre si addormentano o si svegliano. Di solito non c'\u00e8 dolore fisico, ma alcune persone possono vedere una luce intensa insieme al suono. La malattia \u00e8 pi\u00f9 comune nelle donne, la sua insorgenza \u00e8 all'et\u00e0 media di 50 anni ed \u00e8 correlata a un alto livello di stress, piccole convulsioni del lobo temporale o altre disfunzioni neuronali.<\/p>\n

\n Pu\u00f2 essere il risultato di determinati farmaci o droghe. Se il disturbo \u00e8 legato allo stress, si consigliano yoga o meditazione prima di dormire. La condizione pu\u00f2 andare e venire.\n<\/p>\n

\n 1 Allergia all'acqua
\n<\/h3>\n

\"\"<\/a> L'orticaria acquagenica o l'allergia all'acqua \u00e8 una condizione rara. Non \u00e8 una vera reazione allergica, ma la pelle reagisce dopo il contatto con l'acqua, motivo per cui la condizione \u00e8 chiamata allergia all'acqua. I sintomi possono comparire pochi minuti dopo il contatto con l'acqua. Alcune persone con allergia all'acqua hanno anche prurito. Dopo aver rimosso la fonte d'acqua, occorrono dai 30 ai 60 minuti perch\u00e9 l'eruzione cutanea svanisca. Alcuni pazienti non riescono nemmeno a bere acqua, perch\u00e9 si formano vesciche alla gola. L'allergia all'acqua \u00e8 meno comune negli uomini. Spesso inizia dopo la pubert\u00e0.<\/p>\n

\n Nessun trattamento \u00e8 noto. Antistaminico orale, corticosteroidi topici, epinefrina, terapia PUVA, radiazioni ultraviolette, stanazololo e capsaicina possono essere utilizzati per ridurre gli effetti della condizione. \u00c8 possibile utilizzare una soluzione di olio in acqua o una crema in emulsione sulla pelle per proteggerla dal contatto con l'acqua. Evitare il nuoto e utilizzare ombrelloni o indumenti protettivi per evitare il contatto con l'acqua.\n<\/p>\n

\n In conclusione, in primo luogo, voglio ricordarti che dovresti tollerare ogni persona che ha qualche strana malattia, anche se potresti provare disgusto o voler ridere di loro, perch\u00e9 non puoi mai sapere cosa succeder\u00e0 a te oa qualcuno che ami. Le malattie sopra elencate possono sembrarti strane, ma immagina di doverci convivere e, te lo prometto, la voglia di ridere se ne andr\u00e0. Sii felice di essere sano e tollera i malati.\n<\/p>\n

\n In secondo luogo, si tratta di molte altre malattie rare e strane, ma per elencarle ci sarebbero voluti molti pi\u00f9 articoli. Se sei interessato, puoi sempre cercare in Internet.\n<\/p>\n

\n E ancora una volta, sebbene la scienza della medicina possa aver fatto molte scoperte importanti e salvavita, c'\u00e8 ancora molta strada da fare. Tutto si sta evolvendo, compresi i vari virus, infezioni, ecc. Si scoprono nuove malattie, altre sono scomparse. Possiamo solo sperare che i medici e i ricercatori saranno pi\u00f9 veloci delle malattie.\n<\/p>\n<\/p>\n

\n Fonte di registrazione: wonderslist.com<\/a>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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